Альвеолярная саркома на латинском-

Альвеолярная саркома мягкой части, сокращенно ASPS, является очень редким типом саркомы мягких тканей, которая растет медленно и клетка происхождения которой неизвестна. саркома мягких тканей альвеолярная — С. подкожной клетчатки или мышц, состоящая из полигональных клеток с зернистой цитоплазмой, окруженных соединительнотканными прослойками, придающими ткани опухоли ячеистое. Альвеоля́рная мягкотка́нная сарко́ма — очень редкий вид мягкотканной саркомы, медленнорастущее злокачественное новообразование неизвестного происхождения.

Альвеолярная саркома на латинском - Альвеолярная мягкотканная саркома

Альвеолярная саркома на латинском-Эпидемиология[ править править код ] АМС была впервые описана и характеризована в патологом по альвеолярной саркомы на латинском Кристоферсон Christopherson. АМС — это очень редкая саркома. По данным Американского Общества по Борьбе с Раком American Cancer Societyв было диагностированно около новых случаев мягкотканных альвеолярных сарком на латинском. Это предсказывает всего около новых случаев АМС из миллионов человек. Именно от этого заболевания скончалась выдающаяся польская альвеолярная саркома на латинском Анна Герман. Её случай является классическим по характеру заболевания. Первичная опухоль может медленно вырасти до больших размеров, постепенно раздвигая окружающие ткани и не вызывая дискомфорта.

Таким образом, первичными симптомами АМС могут быть: Безболезненная опухоль. Ноющая боль, вызванная давлением опухоли на нервные окончания. Сдвинутые мышцы, влияющие на свободу движения проведение ээг головного мозга районе опухоли. Этиология[ править править код ] Хромосомный анализ АМС по этому сообщению разделение и объединение двух хромосом хромосомная транслокация в клетках опухоли. Участок хромосомы X отделяется и присоединяется к хромосоме Это создаёт необычный по этой ссылке, известный как синтез-белок, который не существует в обычных клетках.

На сегодняшний день неизвестно как тип влияет на прогноз пациентов.